西拉普利

出处:按学科分类—医药、卫生 中国轻工业出版社《新编临床用药手册》第489页(533字)

【别名】 抑平舒,Inhibace。

【作用与用途】 口服后被迅速转化成西拉普利拉(Cilazaprilat),此为一种非巯基血管紧张素转化酶抑制剂,它能抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,从而有效降低卧位和站立位收缩和舒张压。对各种程度的原发性高血压以及肾性高血压均有效。该药以原形由肾脏排出,每天口服1次的t1/2为9小时。饭后服用会稍微延迟且降低吸收约15%。

【剂量与用法】 口服:2.5mg~5mg/次,1次/日。头两次推荐剂量为2.5mg。根据血压的反应,剂量应进行个体调整。当每天用5mg仍未能有效控制血压时,可同时给予低剂量的非保钾利尿药以增强抗高血压作用。

【注意事项】 ①在低钠和血容量不足时,服用该药偶见症状性低血压。②副作用少见,可有疲倦、低血压、消化不良、恶心和咳嗽等。③罕见血管神经性水肿。④偶见血清肌酐及尿素氮增高。

【剂型与规格】 片剂:0.5mg/片,1mg/片,2.5mg/片,5mg/片。

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